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根據(jù)2025年生效的《機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)口管理辦法》修訂版,價(jià)值超過2萬美元的進(jìn)口設(shè)備必須通過具備機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)口代理資質(zhì)的境內(nèi)企業(yè)完成清關(guān)。該規(guī)定在海關(guān)總署第83號令中細(xì)化為三個(gè)核心要件:
合規(guī)的國內(nèi)代理企業(yè)可為進(jìn)口商規(guī)避80%以上的操作風(fēng)險(xiǎn),其核心服務(wù)模塊包括:
基于海關(guān)AEO認(rèn)證企業(yè)數(shù)據(jù)分析,優(yōu)質(zhì)代理商應(yīng)滿足以下條件:
案例1:某制造企業(yè)因選擇無CCC認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)的代理商,導(dǎo)致價(jià)值120萬美元的數(shù)控機(jī)床滯留港口38天,產(chǎn)生滯報(bào)金27萬元。
解決方案:專業(yè)代理商通過預(yù)歸類爭議程序,將商品編碼從8462.49更改為8458.11,關(guān)稅稅率從8%降至5%。
案例2:醫(yī)療器械進(jìn)口商因代理商未完成藥監(jiān)局備案,價(jià)值2000萬元的MRI設(shè)備被要求退運(yùn)。
應(yīng)對策略:具備醫(yī)療器械代理資質(zhì)的服務(wù)商,可在15個(gè)工作日內(nèi)完成進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證變更登記。
海關(guān)總署擬推行的機(jī)電產(chǎn)品進(jìn)口全周期追溯系統(tǒng)要求:
建議進(jìn)口商在簽訂代理協(xié)議時(shí),明確約定質(zhì)量追溯義務(wù)和技術(shù)文件管理?xiàng)l款,避免因檔案缺失導(dǎo)致的行政處罰。
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