Вскоре будет опубликовано новое руководство FDA США по регистрации косметических производств и перечню продукции.
Category: КосметикаDate: 7 ноября 2024 года 13:47Source: FDA
Home»Косметика» Вскоре будет опубликовано новое руководство FDA США по регистрации косметических производств и перечню продукции.
По мере того как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) готовится опубликоватьКосметикаОкончательное руководство по регистрации предприятий и перечню продукции: внимание отрасли продолжает расти. Ниже приводится краткое изложение последних событий:
I. Окончательное руководство, которое скоро будет выпущено
FDA выпустила проект руководства по регистрации косметических фабрик и перечню продукции в августе 2023 года, который уже привлек более 40 комментариев и предложений. Эти отзывы охватывают широкий круг вопросов, и FDA в настоящее время оценивает эти предложения, на основе которых будет выпущено окончательное руководство. Окончательная публикация означает, что компании получат более четкие указания для выполнения требований по регистрации фабрик и перечню продукции.
II. Работа SPL/новой системы
В октябре этого года FDA представило руководство по структурированной маркировке продукции (SPL), связанной с косметикой. Использование файлов SLP позволяет стандартизировать информацию, что облегчает автоматическую обработку данных в базе FDA, обеспечивая своевременное и эффективное обновление регистрации предприятий и перечня продукции. FDA подтвердило, что в ближайшем будущем будет запущена новая система отчетности, а конкретная дата начала будет объявлена в течение следующих нескольких недель.
III. Подготовительные мероприятия предприятия
Компании должны внимательно отслеживать обновления, касающиеся запуска электронных платформ или шаблонов подачи бумажных документов (Forms FDA 5066 и 5067). Хотя FDA не требует обязательной загрузки файлов SPL в электронную систему, и компании могут напрямую заполнять соответствующую информацию онлайн, стандартизированные файлы SPL по-прежнему являются рекомендуемым вариантом. Что касается традиционного режима, FDA продолжает принимать подачу бумажных материалов.