в странеМедтехникаВ контексте индустрии, масштаб рынка которой превысил триллион, генеральный агент по импорту медицинского оборудования превращается из традиционного торгового предприятия вПоставщик системных решений。Качество總代理 должен обладать следующими свойствами:
Возможность полного сопровождения процесса регистрации и постановки на учет
Сроки обработки свидетельства о регистрации в ЦФДА сокращены на 40%
Процент прохождения подачи заявлений на импортные лицензии повысился до 92%.
Решение по прохождению таможенного контроля для особых предметов
План обработки отклонений температурного контроля холодильной цепи оборудования
Проект учета транспортировки радиоактивного оборудования
Три ключевых аспекта при проверке лицензии на импорт в 2025 году
Согласно новым рабочим процедурам Государственного управления по контролю за лекарственными продуктами и медицинскими изделиями, при импорте медицинских изделий третьего класса необходимо особо обратить внимание:
Соответствие классификации продуктов:Проверить код продукта по ?Каталогу классификации медицинских изделий? 2025 года
Обхват經(jīng)營(yíng)許可 (можно заменить "經(jīng)營(yíng)許可" на соответствующее русское выражение, например "договор на осуществление деятельности" или "разрешение на ведение бизнеса", в зависимости от контекста):Проверить, включает ли диапазон агентов такие специальные категории, как ?имплантируемые устройства?.
Таможенная сертификация AEO:Риск досмотра предприятий с высоким уровнем сертификации может быть снижен до 30% от обычного уровня
Стратегия выхождения из затруднительной ситуации в четыре шага в практике прохождения таможенного контроля
По трем особым трудностям, связанным с прохождением таможни медицинского оборудования (сроки, соответствие нормам, безопасность), предлагается использовать план пошагового преодоления трудностей:
Классификационный код: точное позиционирование
Двойная проверка перечня классификации медицинских устройств и таможенного кодового номера HS
Заявка на специальный проходной канал для диагностических реагентов